– 仪器

Natch CS全自动核酸提取系统 

     

      Natch CS是圣湘生物凭借多年丰富的分子诊断试剂与仪器开发经验,完全自主研发设计更适用于我国临床实际情况的一款高通量、高精度、高效率的全自动核酸提取系统。该系统兼容圣湘生物一步法快速提取和超顺纳米磁珠法以及SUPRall超级提取平台、具备常温裂解及全程防污染等功能于一体,实现了分子诊断全流程的自动化,是解放双手,打造高精度、简便化、自动化和标准化现代分子实验室的必备利器。

 

 产品特点  

 

自动高效:液面跟随精准移液,严谨气密性检测,全流程自动化,磁珠法:48个/100分钟,一步法:96个/40分钟; 统一提取法:48/150分钟;
科学防污染:类标准PCR实验室台面布局,废液集中封闭式处理,UV紫外灯照射及全外排通风系统,较低气溶胶污染风险;

模块化软件:全触屏式交互操作界面,一键式操作,自主个性化程序设计,满足各种需求;

统一提取:DNA/RNA采用相同试剂和程序进行提取,实现不同样本类型不同项目的统一高效核酸提取;

无限应用可能:前端样本统一提取,后端应用开放,可应用于PCR、基因芯片、测序等基因检测技术平台;

 

 系统参数  

 

仪器型号

S12C

样本类型

全血、血浆、血清、生殖道分泌物、尿液、粪便、口腔拭子、肛拭子、脑脊液、细胞、石蜡包埋组织、呼吸道样本、痰液等

加样通道

两通道移液,系统自动分配

样本通量

1-48样本/(磁珠法)1-96样本/批(一步法)

样本管规格

兼容各种规格原始采血管,1.5mL2.0 mL的离心管及其它冻存管

样本容量

提取板容积3.5mL;样本最大容量2.5mL,兼容性更强

移液重复性

移液重复性10μL:CV2.5%;大于50μL:CV0.4%

温控范围 

室温~100℃可调

提取平台

磁珠法、一步法、 统一提取法

核酸溶解

磁珠法、一步法常温裂解;统一提取试剂加热辅助裂解

提取时间

磁珠法提取:48/100min;一步法提取:96/40min ;统一提取法:48/150min

磁吸装置

升降式磁力架,超强逐层磁珠吸附

混匀方式

液体漩涡混匀

防污染体系

紫外灯功能、全外排排风系统、常温裂解、UNG酶试剂体系

条码扫描

样本扫描系统,支持多种条码

信息接口

USBRS232端口,支持LIS系统

整机尺寸

1270*1600*735mm

运行环境

温度:15-35   湿度:15-90%(相对湿度)

工作电源

220V-10%+10%),50/60Hz

 

 

 

 可搭载项目  

 

 

种类

产品名称

备注

肝炎系列

乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量测定试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA

乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA

丙型肝炎病毒(HCV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA

性病系列

沙眼衣原体(CT)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

解脲脲原体(UU)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

淋球菌(NG)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

单纯疱疹病毒2型(HSV-2)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

肿瘤筛查与

个体化用药系列

高危型人乳头瘤病毒核酸(15种分型)检测试剂盒

CFDA/CE

15种高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒

CFDA/CE

人乳头瘤病毒(6,11型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

人乳头瘤病毒(16,18)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

EB病毒(EBV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

呼吸道系列

结核分支杆菌(TB)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

肺炎支原体(MP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

优生优育系列

人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

儿童疾病与公共卫生系列

肠道病毒71型(EV71)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

柯萨奇病毒A 16型(CA16)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CFDA/CE

其它可拓展项

传染病检测:HBV分型、HCV分型、HBV耐药基因检测、HEV、H7N9、H1N1、HIV、RSV、Flu、Cp、登革病毒、

幽门螺旋杆菌、JC病毒、新布尼亚病毒、B族链球菌、白色念珠菌等

人源基因检测:K-ras、EGFR、B-raf、HER-2、PI3K、CYP2C19、ALK、ROS1、NRAS、Y染色体缺失、

地中海贫血基因、耳聋基因、产前筛查等

 

可拓展领域

PCR检测、基因芯片、测序服务、科研检测、基础研究