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实体瘤601基因检测

| 背景概述


实体瘤601基因检测是圣湘开发的具有自主知识产权的基因检测服务产品,包含了118个靶向用药基因,36个免疫抑制剂检查点基因,18个化疗药效及毒副作用,556个用于计算肿瘤突变负荷(TMB)和预测肿瘤新生抗原基因,10个免疫治疗风险基因,3个HLA分型基因,8个MMR基因,105个MSI区域。该产品可用于肿瘤靶向用药、免疫治疗(TMB/MSI/dMMR/免疫治疗风险/HLA分型)、化疗及肿瘤疫苗(新生抗原)预测(APM/Neoantigen),检测变异类型包括体细胞突变、胚系突变、插入及缺失突变、拷贝数变异、融合基因。


| 服务内容


1、辅助医生制定个性化治疗方案,展示肿瘤突变图谱,促进临床科学研究;

2、为肿瘤患者提供全方位的靶向治疗用药、免疫治疗用药、化疗用药、复发监控及预后指导。

| 检测周期


10个工作日(该周期自接受到合格样本开始计算)。


| 产品优势

全面:

一次检测即覆盖所有靶向治疗药物、免疫治疗药物、化疗药物及新生抗原预测的基因,为患者提供更加全面的精准用药指导,把握最佳的治疗时机。一次性提供601个基因的肿瘤突变图谱,可以有效指导临床正确用药,并获得更多的临床及临床前研究信息;

丰富:

全面检测各种突变类型,包括点突变、插入/缺失、融合、扩增、微卫星不稳定(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)、肿瘤新生抗原(TNB)和HLA分型等;

全景:

包括其他经典的原癌/抑癌基因、肿瘤信号通路基因及肿瘤免疫相关基因,更准确的还原患者体细胞突变真实情况;

全能:

协助临床进行靶向治疗用药、免疫治疗用药、化疗用药分子分型、预后评估、遗传风险提示和临床科学研究、并且持续补充更新疾病相关基因,未来会针对某些特殊癌种,给出更多的用药解读;

精准:

组织5000X、血液10000X,灵敏度(检测下限)可达到0.5%,热点融合基因和内含子全覆盖,更加准确高效的检测出融合突变;

专业:

拥有专业的医学解读和遗传咨询团队,为每一份报告的临床意义进行全方位解读并提供专业的咨询服务。

适用人群:

所有实体瘤患者,包括初诊患者、术后患者、耐药及复发患者。


| 样本类型


组织:肿瘤组织蜡块或石蜡切片(FFPE)大于10片,外周血(EDTA抗凝采血管)大于3ml;

外周血:Streck专用采血管10ml。