近日，圣湘生物控股企业安赛诊断宣布，体现其增强型电化学发光（EECL）平台技术的YnY 3060全自动电化学发光免疫分析仪获批上市。该产品搭载EECL试剂，面向静脉全血和指尖血等样本检测场景，将改进完善医院胸痛中心、ICU及儿科门诊的能力建设，提高这些场景与中心实验室检测结果的互认度。
此次YnY 3060获证，是圣湘生物控股安赛诊断后在免疫诊断和急诊检验领域的重要协同成果，也将进一步丰富圣湘生物产品组合方案，完善从中心实验室到临床科室的整体检测解决方案能力。
一、为什么说它是临床的“利器”？
准确：只做实测，拒绝估算
基于增强型电化学发光技术的YnY 3060具有优良的批内及批间精密度。全血样本上机后，在机内被自动离心分离出血浆。机器自动取上清检测，无需HCT模块“估算”，从根本上消除红细胞对反应体系的干扰。
快速：优于胸痛中心认证标准要求
高敏肌钙蛋白等项目可实现4分钟超快孵育。全血模式下首报告仅需11分钟（含机内离心时间），血清、血浆模式仅需6分钟，满足胸痛中心肌钙蛋白20分钟出结果的严苛要求。
便捷：临床科室，护士可操作
机身宽度仅51cm，可直接放置在急诊抢救室、胸痛中心、ICU等临床科室。全血样本直接上机，无需检验科复杂的专业操作；试剂信息扫码录入，系统智能运行。
二、两大核心应用场景，服务临床检测需求
场景一 ：急危重症（急诊 / 胸痛中心 / ICU）
针对危急时刻对检测时效和灵敏度的需求，YnY 3060可在POC场景使用，采血管直接上机，支持多指标同步联检，覆盖心肺标志物、炎症标志物、妇科急症标志物等。hs-cTnT首结果最快仅需6分钟；试剂效期15个月、开瓶稳定90天，有助于为临床决策提供更及时的信息支持。
场景二：儿童生长发育（儿科 / 生长发育门诊）
传统GH激发试验需禁食并多次静脉采血，低龄儿童配合度较低；家长往往“矮了再查”，错失干预黄金期。
YnY 3060样本量可低至37μL，约22分钟出报告，有助于在单次门诊中完成相关评估，减少儿童多次采血和往返负担，提升筛查依从性，推动生长轴评估从“已病诊断”向“主动健康管理”转变。核心项目包括GH、IGF-1、IGFBP-3等。
三、丰富的试剂菜单
除心肌、炎症和儿童生长发育外，YnY 3060的配套试剂菜单还包括甲状腺功能、肿瘤标志物及性激素等检测项目，可为临床诊疗多场景决策提供依据。
注：项目名称后标注STAT的为急诊场景试剂。 STAT—Short Turn Around Time.
YnY 3060的获证，是安赛诊断追求技术领先和结果互认初心的体现。在助力医疗机构提升服务水平的同时，也有助于圣湘生物进一步完善免疫诊断和急诊检验产品矩阵，增强全血检测及床旁即时检测场景的解决方案能力；通过与安赛诊断在EECL平台、试剂菜单和渠道资源上的协同，公司可进一步提升整体解决方案竞争力，拓展急危重症、儿科生长发育等临床场景覆盖，为医疗机构提供更丰富的检测产品和服务支持。