人ADRB1基因多态性核酸检测试剂盒
背景概述
自20世纪60年代起，β受体阻滞剂（例如美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛等）已在临床医学多个领域广泛应用，对心血管疾病的预防与治疗尤为关键。该类药物的研发者还因此荣获诺贝尔生理学或医学奖。β受体阻滞剂在心力衰竭、高血压、冠心病、心律失常以及心肌病等多种疾病的治疗中具有重要地位，现已成为全球最常用的心血管药物之一。
然而，尽管β受体阻滞剂使用广泛，其在我国临床实践中仍面临一定挑战。药效在不同患者之间存在显著差异，遗传背景是导致这一现象的重要因素之一，特别是ADRB1基因型的不同可能影响药物反应。
ADRB1基因多态性与β受体阻滞剂疗效的关联
β1肾上腺素能受体是β受体阻滞剂发挥降压效果的核心靶点，其编码基因ADRB1存在多态性。其中，1165G>C位点的变异会影响受体功能，进而引起药物疗效的个体差异。研究显示，携带C等位基因的患者对该类药物更为敏感，降压效果更为显著。
主要的作用机制如下图所示：
2017年《高血压合理用药指南（第二版）》中，明确指出：β1受体编码基因ADRB1多态性可影响β受体阻滞剂(如美托洛尔)的疗效。携带CC纯合子基因型高血压患者应用美托洛尔后，血压下降程度是GC和GG的3倍。携带CC纯合子基因型心力衰竭患者应用卡维地洛和美托洛尔治疗后左室射血分数改善情况更佳。
产品特点
1、更简单的样本处理方式：
采用全球领先的“一步法”检测技术，无需加热、无需离心，样本免提取扩增，能够最大效率的实现检测过程
2、更丰富的样本类型：全血、口腔拭子、唾液：
取样方便易储存，且可提供更多的核酸供检测
3、更多的检测靶点：
精准的靶点检测，可以提供个性化的靶向药物指导
产品性能
临床应用
通过分析ADRB1基因型，可预判患者对β1肾上腺素能受体的敏感程度，进而优化β受体阻滞剂的用药方案。这不仅有助于提升疗效、减少试药过程，还能降低不良反应风险，并增强患者的用药依从性。