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人CYP2C19基因多态性核酸检测试剂盒

| 背景概述


自1993年Wrighton等人首先从人类肝脏中分离得到CYP2C19,到目前为止已发现CYP2C19至少存在14种突变基因和18种等位基因,且均为常染色体隐性遗传。CYP2C19基因座位于染色体区10q24.2上,都由9个外显子构成,CYP2C19基因编码的CYP2C19酶的遗传多态性使不同个体间酶活性存在显著不同。CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17是中国人群中较常见的等位基因,其中CYP2C19*2、CYP2C19*3可引起基因编码的酶活性减弱,代谢药物的能力降低,因此CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3为弱代谢型,CYP2C19*17可引起基因编码的酶活性增强,从而加快药物代谢,因此CYP2C19*1/*17、CYP2C19*17/*17为强代谢型,与CYP2C19多态性有关的药物包括氯吡格雷、奥美拉唑、地西泮和苯妥英钠等许多重要的临床药物。CYP2C19基因多态性引起的药物代谢差异在亚洲人的比例为18.23%,而西方人仅占2.15%。氯吡格雷(商品名:波立维)是世界范围内使用最广泛的噻吩吡啶类抗血小板药物,主要被用于急性冠脉综合征、冠脉支架术和冠心病的预防,可以减少心血管疾病患者心脏病发作、卒中以及死亡的风险。氯吡格雷是一种前体药物,只有通过机体的代谢才会产生抗凝血的生物活性,在被肝酶CYP2C19代谢转化为其活性形式之前,该药品不具有抗血小板凝集的作用。因此CYP2C19直接影响转化的效率,导致波立维疗效的个体差异。2010年3月美国FDA建议服用波利维(氯吡格雷)前需检测CYP2C19基因型。通过基因检测,判断患者对相关药物的代谢能力,可以指导临床用药,是提高相关疾病治愈率,减少药物毒副作用的有效途径。





| 产品特点

1、更简单的样本处理方式:

采用全球领先的“一步法”检测技术,无需加热、无需离心,样本免提取扩增,能够最大效率的实现检测过程

2、更丰富的样本类型:全血、口腔拭子、唾液:

取样方便易储存,且可提供更多的核酸供检测

3、更多的检测靶点:

精准的靶点检测,可以提供个性化的靶向药物指导


| 产品性能


产品名称

人CYP2C19基因多态性核酸检测试剂盒

检测平台

PCR-荧光探针法

样本类型

全血、唾液、口腔拭子

检测内容

CYP92C19*2,*3,*17

提取方法 磁珠法/一步法
应用范围

氯吡格雷等个性化用药

已获证书 CE


| 临床应用

通过检测CYP2C19基因,可以为病患制定个性化的氯吡格雷治疗方案。